三大藥企“復檢合格”被質(zhì)疑 

　　劣藥，《中華人民共和國藥品管理法》有明確定義，即藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品均被歸為劣藥。 

　　不久前，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局公布的2012年第一季度廣東省藥品質(zhì)量公告中，736個品種2577個批次的藥品抽檢結果為劣藥，其中，三家上市知名藥企華潤三九醫(yī)藥(22.89,0.51,2.28%)股份有限公司(子公司黃石三九藥業(yè)有限公司、山東三九藥業(yè)有限公司)、康美藥業(yè)(16.10,0.25,1.58%)股份有限公司和太極集團(7.96,-0.08,-1.00%)的部分藥品均在劣藥之列。 

　　雖然事后三家藥企對藥品進行了召回，并發(fā)布同批次藥品復檢“合格”的公告，但依然難以打消公眾的部分疑慮：大藥企緣何集中出現(xiàn)劣藥？為何同一批次藥品前后檢測結果會如此大相徑庭？記者就此進行了調(diào)查。 

　　華潤三九醫(yī)藥股份有限公司(簡稱華潤三九)此次被檢出劣藥的，一個是其子公司黃石三九藥業(yè)有限公司(簡稱黃石三九)生產(chǎn)的批號為1004231Z的雷公藤片，不合格檢測項目為“含量測定”，另一個則出自其子公司山東三九藥業(yè)有限公司(簡稱山東三九)生產(chǎn)的批號為1003101的梔子金花丸，不合格檢測項目為“裝量差異”。康美藥業(yè)生產(chǎn)的批號為110214-2的諾氟沙星膠囊因“溶出度”不合格登上劣藥榜單。太極集團四川南充制藥有限公司則因批號為3810004的感冒常用藥清熱解毒口服液被檢出“pH值”不合格而被點名。 

　　公告發(fā)出后，三家上市藥企均表現(xiàn)出大藥企風范，無一例外召回問題批次藥品。 

　　華潤三九在以召回的方式承認藥品不合格的同時，隨即便發(fā)表公告稱，同批次產(chǎn)品經(jīng)復檢合格。 不同的是，黃石三九的復檢結果仍由最初出具“不合格”結論的廣州市藥品檢驗所出具，而華潤三九對此的解釋是，兩次檢測結果的不同是源于首檢參照的是國家藥品標準修訂批件2000ZFB0031，而復檢參照的是所謂的“新標準”國家藥監(jiān)局批件ZGB2011-55。為何同一種藥品前后參照兩種標準，結果會發(fā)生180度的逆轉？新舊標準究竟有何差異？記者數(shù)次聯(lián)絡華潤三九，但直到發(fā)稿時仍未接到任何回復。 

　　更為令人不解的是，華潤三九另一子公司山東三九公布的復檢結果是由企業(yè)自己復檢后發(fā)布為“合格”的，按道理，復檢至少應由第三方檢測機構進行，因此這一復檢結果令人生疑。 

　　康美藥業(yè)同樣采取召回產(chǎn)品并復檢的措施，在復檢結果中，該公司聲稱藥品“溶出度”符合藥典標準，但記者注意到，之前由韶關市食品藥品檢驗所進行的抽檢參照的是中國藥典2010年版第二部，看來此藥典非彼藥典，記者尋求康美藥業(yè)給出一個解釋，但對方相關部門的電話始終無人接聽。 

　　太極集團是三家藥企中最“老實”的，該公司事后發(fā)布的公告中沒有以“復檢合格”為由的危機公關語匯，而是承認“本次抽檢產(chǎn)品已臨近效期，可能與流通環(huán)節(jié)運輸儲存中的溫差大有關，造成該批次產(chǎn)品pH值變化�！� 

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　　黃石三九不止一次登劣藥名單 

　　在搜索相關資料時，記者發(fā)現(xiàn)，黃石三九并非首次在藥品抽檢中被檢出“劣藥”。今年4月下旬，湖北省食品藥品監(jiān)督管理局抽檢了黃石三九2012年4月30日前生產(chǎn)的膠囊劑共計11個批次，其中，該公司生產(chǎn)的泰脂安膠囊2個批次產(chǎn)品、牛黃蛇膽川貝膠囊4個批次產(chǎn)品均顯示鉻含量超標，黃石三九隨后召回了全部相關批次產(chǎn)品。 

　　晨報記者 孔瑤瑤

（責任編輯：佟曉群）

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