原標(biāo)題：數(shù)字賦能智慧醫(yī)藥，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)數(shù)字化質(zhì)量管理“駕駛艙”亮相中國質(zhì)量(成都)大會
大會開幕式現(xiàn)場
近日，中國質(zhì)量(成都)大會在四川省成都市舉辦。本屆大會由國家市場監(jiān)督管理總局、四川省人民政府、成都市人民政府共同主辦，國家發(fā)展改革委、教育部、工業(yè)和信息化部等13個部門聯(lián)合主辦。
在數(shù)字化質(zhì)量管理提升“三品一特”質(zhì)量安全水平座談環(huán)節(jié)，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)生產(chǎn)運(yùn)營部常務(wù)副部長兼有限公司廠長秦真程以“搭建數(shù)字化質(zhì)量管理‘駕駛艙’”為主題，分享了揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)以“大質(zhì)量觀”推進(jìn)藥品質(zhì)量數(shù)字化管理的創(chuàng)新與實(shí)踐，展示我國醫(yī)藥行業(yè)先進(jìn)制造企業(yè)的 數(shù)字化質(zhì)量管理成果。
座談現(xiàn)場
據(jù)介紹，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)在堅(jiān)守質(zhì)量安全方面，始終深耕數(shù)據(jù)治理，借助數(shù)字化質(zhì)量管理“駕駛艙”，實(shí)現(xiàn)包括供應(yīng)商管理、原輔料質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量控制、投訴管理、不良反應(yīng)管理等關(guān)鍵模塊的以“批”為單位的全過程管理，通過數(shù)據(jù)追溯、動態(tài)分析、趨勢預(yù)警等功能，為質(zhì)量管理決策提供科學(xué)依據(jù)。
隨著人民群眾對于生命健康安全重視程度不斷提升，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)持續(xù)增強(qiáng)對藥品質(zhì)量風(fēng)險動態(tài)管控標(biāo)準(zhǔn)，不斷拓展質(zhì)量管理外延，確立了全面提升、全員參與、全新發(fā)展的“大質(zhì)量觀”，從生產(chǎn)一線的產(chǎn)品質(zhì)量拓展覆蓋到全集團(tuán)范圍的工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量和發(fā)展質(zhì)量，用“大質(zhì)量觀”管理延伸產(chǎn)業(yè)發(fā)展鏈條，夯實(shí)全球化戰(zhàn)略布局基礎(chǔ)，積極開展藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)等國際認(rèn)證，推進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級和創(chuàng)新發(fā)展。
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)中藥智能檢驗(yàn)機(jī)器人ALPHA TEST1，解決中藥材在前處理過程中因?yàn)槿斯z測易出錯、數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確及重復(fù)檢測等問題
目前，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)已有5個車間、7個制劑和1個提取物通過歐盟GMP認(rèn)證;2個車間、1個原料藥、1個制劑通過澳大利亞TGA GMP認(rèn)證。另有多個品種正在開展FDA認(rèn)證工作。2021年，榮膺全球三大質(zhì)量獎之一的“EFQM全球獎”(原歐洲質(zhì)量獎)，成為中國 獲此國際獎項(xiàng)的藥企。
中國質(zhì)量大會是我國質(zhì)量領(lǐng)域規(guī)格 、規(guī)模最大、影響最廣的國際性質(zhì)量會議。本屆大會中，來自全球40個國家和地區(qū)，7個國際和區(qū)域組織，世界500強(qiáng)企業(yè)代表，以及國內(nèi)相關(guān)部門、科研院所等800多位代表共同探討新形勢下質(zhì)量管理的熱點(diǎn)話題和前沿內(nèi)容。
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