反流性食管炎(RE)和十二指腸潰瘍(DU)在中國普通人群中的患病率分別高達13.29%(注:經(jīng)內(nèi)鏡檢查后)和12.5%[1]-[2],臨床共識及指南均推薦抑酸治療是RE/DU治療的主要方式[3]-[4]。倍穩(wěn)®鹽酸凱普拉生片作為全新一代的抑酸藥物,在抑酸機制上做了升級,使抑酸效果在使用首日就可達到完全,大大提升了患者的治療體驗,可較為快速的減輕患者痛苦,為上億胃腸疾病患者帶去新希望。

　　在抑酸的臨床治療中存在不少難題,比如抑酸效果慢,3到5天才能達到較為穩(wěn)定的抑酸狀態(tài);服用時間需要控制在餐前,不利于患者更方便靈活的用藥;抑酸時間不夠持久,患者容易出現(xiàn)夜間酸突破的情況,影響睡眠質(zhì)量;長期應用還有可能出現(xiàn)骨折、降低血小板作用的風險。

　　倍穩(wěn)®鹽酸凱普拉生片通過升級全新抑酸抑制P-CAB,將以上難題一一解決。P-CAB抑酸機制是以活性形式進入頂壁細胞小管,在酸性環(huán)境中具有穩(wěn)定性,不需要酸激活。質(zhì)子化的P-CAB會與H+/K+- ATP酶形成非共價鍵,從而使H+/K+- ATP酶失活,解離速率較慢。

　　因此P-CAB抑酸機制可以達到首次服用效果完全,凱普拉生在1.25-1.75小時即可達峰,血漿半衰期6-7.17小時,首劑4小時后可達全效。起效快的同時也兼顧了抑酸持久,首劑單藥即可維持超過24小時甚至可達48小時,有效解決了患者可能出現(xiàn)夜間酸突破的情況,改善睡眠質(zhì)量。

　　P-CAB抑酸機制也可食物非依賴性抑酸,食物對凱普拉生的影響不明顯,用藥可不受飲食的限制,患者可自行選擇餐前或餐后服用。加之P-CAB的半衰期更長,一日服用一次即可全天抑酸,服用方便,可讓患者自由靈活用藥。

　　面對長期應用可能會出現(xiàn)的風險問題,P-CAB抑酸機制也能較好的規(guī)避,凱普拉生主要通過肝臟藥物代謝酶CYP3A4 進行代謝,其抑酸效果不受CYP2C19基因型的影響,與抗血小板藥物聯(lián)用亦不影響其抗血小板作用,可有效規(guī)避可能降低血小板作用的風險。

　　倍穩(wěn)®鹽酸凱普拉生片是我國首款自主研發(fā)的鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB),也是我國首款獲批十二指腸潰瘍和反流性食管炎雙適應癥的P-CAB,在升級全新抑酸機制P-CAB之后,可快速緩解患者燒心、反酸的癥狀,達到較好的抑酸效果,并以長久的抑酸時間緩解患者夜間酸突破的情況,成為廣大胃腸疾病患者的優(yōu)質(zhì)選擇。

　　1 屈坤鵬, 成曉舟. 我國部分地區(qū)胃食管反流病患病率的 Meta 分析[J]. 中華胃食管反流病電子雜志, 2015, 2(1):11.

　　2 Li Z, Zou D, Ma X, Chen J, Shi X, Gong Y, Man X, Gao L, Zhao Y, Wang R, Yan X, Dent J, Sung JJ, Wernersson B, Johansson S, Liu W, He J. Epidemiology of peptic ulcer disease: endoscopic results of the systematic investigation of gastrointestinal disease in China. Am J Gastroenterol. 2010 Dec;105(12):2570-7.

　　3 中華醫(yī)學會消化病學分會. 2020年中國胃食管反流病專家共識[J]. 中華消化雜志, 2020, 40(10):649-663.

　　4 Kamada T, Satoh K, Itoh T, Ito M, Iwamoto J, Okimoto T, Kanno T, Sugimoto M, Chiba T, Nomura S, Mieda M, Hiraishi H, Yoshino J, Takagi A, Watanabe S, Koike K. Evidence-based clinical practice guidelines for peptic ulcer disease 2020. J Gastroenterol. 2021 Apr;56(4):303-322.

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