原標題：pd1抑制劑帕博利珠單抗中國人群研究數(shù)據(jù)給國內肝癌人群帶來生存希望

 

　　根據(jù)近期國家癌癥中心發(fā)布的全國癌癥報告中顯示，2020年我國肝癌發(fā)病人數(shù)在所有癌種中位居第5，但死亡人數(shù)卻高居第2位，僅次于肺癌。肝癌對我國的困擾由來已久，這和中國特殊的社會情況有關，一些容易導致肝癌的因素比如酒精，乙肝或丙肝病毒等都和我國肝癌的發(fā)病率有關。而研究表明針對肝癌，不同國家的人種基因特征不同，肝病病毒類型也不同，所以中國肝癌患者的治療并不能完全照搬國外的治療，需要根據(jù)中國肝癌的實際情況探索適合中國患者的治療方法。

 

　　今年年初，在美國臨床腫瘤學會消化腫瘤大會上發(fā)表了一項令人振奮的研究，表明在中國人群中pd1抑制劑帕博利珠單抗進行免疫治療可使晚期肝癌患者生存獲益，或成為晚期肝癌治療新選擇。

 

　　pd1抑制劑博利珠單抗治療中國晚期肝癌人群實現(xiàn)“三陽性”結果

 

　　此次公布數(shù)據(jù)的研究是pd1抑制劑帕博利珠單抗單藥 用于晚期肝癌的III期臨床研究，并且是 一個取得陽性數(shù)據(jù)結果的臨床研究。

 

　　研究由中國南京中醫(yī)藥大學教授、南京金陵醫(yī)院腫瘤中心主任秦叔逵教授主持，共納入了453名既往經過傳統(tǒng)治療方法的晚期肝細胞癌亞洲患者，其中85%為中國患者。主要研究終點為OS，次要研究終點為PFS和ORR。數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑組的患者相比，pd1抑制劑帕博利珠單抗治療既往經治晚期肝癌患者的中位OS為14.6個月，降低死亡風險21%，是目前二線肝癌研究中單藥治療最長的總生存期。針對兩個次要研究終點的最終分析，中位PFS為2.6個月，顯著降低整組復發(fā)或死亡風險26%；ORR為12.7%，對比安慰劑組顯著提升。pd1抑制劑帕博利珠單抗的此項研究的三個主要終點都已達到，實現(xiàn)了高證據(jù)等級的“三陽性”結果，第一次強有力地證明了pd1抑制劑帕博利珠單抗單藥用于晚期肝癌具有療效優(yōu)勢。為中國晚期肝癌二線治療提供了新的治療選擇。

　　pd1抑制劑帕博利珠單抗給中國晚期肝癌患者帶來長生存希望

 

　　此項晚期肝癌研究除了取得“三陽性”結果，在患者長期生存獲益上，也展現(xiàn)了顯著提升，數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑組的患者相比，使用pd1抑制劑帕博利珠單抗組的兩年生存率分別為34.3%和24.9%。同時，臨床試驗中也發(fā)現(xiàn)晚期肝癌患者的客觀緩解率也顯著增加，2 年PFS率從0提升到了11%，意味著這些患者在2年內腫瘤沒有發(fā)生病情進展，從而可預見長期生存的良好獲益。

 

　　pd1抑制劑帕博利珠單抗在多個癌種中都展示療效

 

　　除了肝癌之外，pd1抑制劑帕博利珠單抗在許多癌種中均展現(xiàn)出了優(yōu)異的長生存優(yōu)勢。早在對黑色素瘤的治療中帕博利珠單抗就創(chuàng)造了免疫治療史上最長的隨訪OS記錄，長達7年，是目前其他研究無法突破的存在。同時黑色素瘤的研究還顯示，完成≥94周帕博利珠單抗治療且疾病穩(wěn)定或結局更好的患者，5年OS率高達到92.9%。

 

　　另如針對晚期非小細胞肺癌的5年隨訪數(shù)據(jù)顯示出，使用帕博利珠單抗治療組患者對比使用化療治療的患者，其5年總生存期（OS）是化療組患者的2倍（26.3vs13.4）；如果只看完成2年治療的患者，其3年OS率還可高達81.4%。另一項針對中國局部晚期/轉移性非小細胞肺癌患者的3年隨訪中，單藥使用帕博利珠單抗對比使用化療組的患者，2年的總OS率為43.8% vs 28.2%，也高出了近一倍。

 

　　pd1抑制劑帕博利珠單抗在中國人群眾治療晚期肝癌療效顯著，給患者帶來更長的生存獲益，鼓舞了中國患者治療的信心。我們期待后續(xù)的研究能帶來更多這樣的好消息。